Photo: Sinopharm
Le grand producteur chinois de vaccins Sinopharm et le géant pharmaceutique américain Merck Sharp & Dohme (MSD) ont signé mercredi un accord-cadre de coopération, en vertu duquel Sinopharm serait un revendeur et un commissionnaire exclusif du médicament antiviral COVID-19 de MSD en Chine.
Les deux parties négocieront également la faisabilité d’un transfert technique dans le cadre afin que le médicament Molnupiravir puisse être produit et fourni sur le marché de la partie continentale de la Chine, selon un communiqué envoyé mercredi par Sinopharm au Chine Direct.
Les documents de demande d’approbation du médicament sur le continent ont été soumis. Dans le cadre de la coopération, Sinopharm obtiendrait la concession et les droits d’importation exclusifs de Molnupiravir. Sinopharm encouragerait activement la localisation de la production et de la fourniture du traitement après le transfert des techniques par MSD afin d’aider la Chine à lutter contre la pandémie, selon le communiqué.
Le molnupiravir est l’un des deux traitements COVID-19 par voie orale les plus utilisés. L’autre est Paxlovid de Pfizer.
Selon le communiqué, le molnupiravir a été approuvé ou mis en utilisation d’urgence dans plus de 40 pays et régions, dont les États-Unis, l’UE, l’Australie, le Japon et la Corée du Sud, ainsi que les régions chinoises de Hong Kong et de Taïwan. Fin août, MSD avait délivré 8,6 millions de cures de Molnupiravir à environ 30 marchés et traité plus de 1,8 million de patients.
Wu Hao, chef du département des maladies infectieuses de l’hôpital Youan de Pékin, Université des sciences médicales de la capitale, a déclaré lors de la cérémonie de signature que le molnupiravir est un médicament oral pour les cas légers et modérés de COVID-19 chez les adultes à risque d’hospitalisation et de progression vers une forme grave. maladies. Des études antérieures ont montré qu’il peut réduire considérablement les cas d’hospitalisation et de décès.
L’analyse a montré que le traitement peut réduire les hospitalisations ou les décès de 30% et qu’il atténue les symptômes tels que l’anosmie, la fièvre et la toux. La charge virale peut largement diminuer les troisième, cinquième et dixième jours après le traitement, a noté Wu.
Une expérience animale basée sur un furet a montré que les patients atteints de COVID-19 pouvaient devenir non infectieux dans les 24 à 36 heures après le début du traitement par voie orale, selon Wu.
Des études antérieures et des données du monde réel ont montré que le molnupiravir a une activité antivirale contre diverses variantes du SAR-CoV-2, y compris l’Omicron dominant, a noté Wu.
Selon une étude publiée début août dans le New England Journal of Medicine, certains médicaments antiviraux à petites molécules, dont le molnupiravir, pourraient avoir une valeur thérapeutique contre les sous-lignées BA.2.12.1, BA.4 et BA.5 du SARS-CoV- 2 variantes d’Omicron.
Selon Wu .
Un autre avantage du Molnupiravir par rapport aux autres traitements antiviraux oraux est qu’il ne déclenche pas d’interactions médicamenteuses avec les médicaments existants. Ainsi, il convient aux patients atteints de COVID-19 présentant des lésions rénales ou hépatiques, ainsi qu’à ceux d’âge supérieur et de tous poids, a noté Wu.
« Nous avons besoin de plus d’options pour le traitement du COVID-19 face à la mutation rapide du virus. Le molnupiravir est la nouvelle option pour la Chine pour lutter contre la pandémie », a déclaré Wu.
Le président de Sinopharm, Liu Jingzhen, a déclaré lors de la cérémonie de signature que la coopération avec MSD est une pratique active pour traiter le COVID-19 et construire une communauté mondiale de la santé pour tous. Liu espère que les deux parties pourront exploiter les avantages de l’autre, renforcer la coopération internationale et fournir dès que possible aux patients chinois des médicaments qualifiés, accessibles et abordables.
Rob Davis, directeur général et président de MSD, a déclaré dans un communiqué que MSD était très heureux de coopérer avec Sinopharm pour fournir le traitement à la Chine.
« C’est notre dernier effort majeur pour aider le monde à combattre la pandémie et à promouvoir l’utilisation mondiale du traitement », lit-on dans le communiqué.
