Un groupe médical à Chengdu, dans la province du Sichuan (sud-ouest de la Chine), aide les résidents locaux dans le besoin à sélectionner des médicaments et à les livrer à leur foyer au milieu d’une poussée de COVID le 8 septembre 2022. Photo : IC
La Chine a autorisé un autre médicament antiviral oral national pour des essais cliniques pour le traitement du COVID-19, une étape supplémentaire dans la promotion du développement du médicament oral de prévention du COVID-19 auto-développé par la Chine.
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co Ltd (Cosunter), le développeur du médicament antiviral oral GST-HG171, a déclaré dimanche que la société avait reçu vendredi l’avis d’approbation de l’Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA).
Selon la déclaration de Cosunter, le GST-HG171 a été approuvé pour les essais cliniques pour le traitement du COVID-19 léger à modéré chez les adultes.
En tant qu’inhibiteur de la protéase de type 3C dans le coronavirus, le médicament a démontré une excellente efficacité et innocuité antivirale dans des études précliniques chez l’animal, a déclaré Cosunter, soulignant la capacité antivirale efficace du médicament contre la variante d’origine, la variante bêta, la variante Delta. , et les variantes Omicron BA.4 et BA.5.
Cosunter est une société basée en Chine qui se consacre principalement à la recherche, au développement, à la fabrication et à la vente de médicaments nucléosidiques anti-VHB. Outre le GST-HG171 de Cosunter, plus de 10 médicaments oraux développés au niveau national pour le traitement du COVID-19 sont en cours de recherche et de développement.
La NMPA vient d’accorder une approbation conditionnelle à l’Azvudine, le premier médicament antiviral oral fabriqué en Chine pour traiter le COVID-19, pour le traitement du COVID-19 le 25 juillet, cinq mois après avoir donné l’approbation conditionnelle au médicament de traitement du COVID-19 de Pfizer Paxlovid en février.
